Akso推出数智助手，助力药企造好药
药品生产企业数据完整性是药品质量体系的基本要求，目的是为了保证数据的准确、真实、可靠，避免因人为操作导致的药品质量安全问题。目前，FDA、EMA 、NMPA、CFDA等药品监管部门对数据完整性要求愈发…
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烟台迈百瑞国际生物医药股份有限公司（简称：迈百瑞）Akso eGMP DMS&TMS质量管理系统项目启动会在山东·烟台成功召开。迈百瑞质量保证副总裁刘明力、Akso董事长兼首席质量官喻咏梅携双方项目组…
美国食品药品监督管理局（FDA）于2023年8月1日在其网站上发布了一份新的警告信。这份日期为2023年7月28日的文件内容是关于2022年11月22日-12月2日在萨南德（印度古吉拉特邦）的一家药品…
